
Siedmiomiesięczny Franio walczy z DMD – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Podstępna choroba zaatakowała znienacka… prowadzi do zaniku wszystkich mięśni. Jest szansa dla chłopca, ale koszty leczenia i rehabilitacji ogromne. Zrozpaczeni Rodzice błagają o wsparcie!
Do niedawna postawiona dianoza DMD oznaczała wyrok śmierci, ale dzieki postępom medycyny to się zmienia. Za granicą pojawiła się terapia genowa, która daje szansę na ratunek. Podstawą terapii jest odzyskanie ekspresji genu dystrofiny – białka, które zapewnia wytrzymałość błony komórkowej mięśni. Terapia jest niestety bardzo droga – koszty liczone są w kilkunastu milionach złotych, ale… daje nadzieje!
Rodzice Frania błagają o wsparcie! Na stronie fundacji Siepomaga prowadzona jest zbiórka dla Frania:
Małemu Franiowi można także pomóc przekazując 1,5% podatku: Numer KRS 0000396361 – cel szczegółowy 0787069 Franciszek.
Więcej informacji o możliwości wsparcia małego Frania, prowadzonych na jego rzecz licytacjach, osobach instytucjach i firmach wspierających rodziców w walce o życie chłopczyka znajdziecie na profilu facebookowym: Franio chce pokonać DMD
Przytaczam słowa cudownej osoby, dobrze wszystkim znanej i uwielbianej redaktor Ewy Dados: „Proszę z całego serca ❤ podaj dalej. Udostępnij, pomóż! Dołącz do grona Przyjaciół Frania!„

Ja dołączam do Przyjaciół Frania i z serca namawiam do wsparcia jego walki o życie! Dołącz i TY!
BO WARTO POMAGAĆ!
To skandal, żeby lek ratujący życie był tak drogi! Biedne dziecko, oby się udało zebrać te pieniądze.
❤️